КНИГИ
Анализ и оценка финансовой устойчивости коммерческого предприятияГоловоломки финансов. Денежное обращение, финансы и кредит Франчайзинг. Лизинг. Аренда. Примеры, советы и рекомендации Бюджетный учет в современных условиях Современный подход к управлению деньгами. Инвестиционное проектирование Финансовые и актуарные вычисления Ипотека. Управление. Организация. Оценка. Практикум по финансовому учету и налогообложению организаций Обо всем, что связано с деньгами
(495) 109 01 54

Доставка от 0 руб, почтой, курьером, пункты выдачи в городах России
Наследственные болезни При ранней диагностике детей до трёхлетнего возраста переводят на безмолочное вскармливание, т. е. исключают продукты, содержащие галактозу. Такие дети развиваются нормально и отклонений в психике у них не наблюдается. Носительство гена, вызывающего заболевание, т.е. число гетерозигот, составляет в среднем 1:70 000. Аномалии, связанные с нарушениями распада некоторых углеводосодержащих соединений, вызывают развитие мукополисахаридозов (гаргоилизмы). При этих заболеваниях поражена соединительная ткань, а следовательно, страдают опорно-трофические функции и моторика. Для больных мукополисахаридозом характерно уродливое телосложение (дети напоминают уродцев – гаргоидов), наличие множественных пороков внутренних органов ( печени органов , сердца, аорты, нервной системы) и глаз. Нарушение липидного обмена – амавротическая идиотия (болезнь Тея- Сакса), связанная с отсутствием фермента гексосаминдазы А – тяжёлое расстройство нервной системы. Эту болезнь можно обнаружить лишь во второй половине первого года жизни ребёнка, когда наблюдается прогрессирующее отставание физического развития, нарушение зрения и интеллекта. ... |